Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық
қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Саудалық атауы
Климаксан
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Гомеопатиялық түйіршіктер.
Фармакотерапиялық тобы
Басқа да препараттар. Емдік басқа барлық препараттар. Басқа дәрілік препараттар.
АТХ коды: V03AХ.
Қолданылуы
Климактериялық синдром көріністерін емдеуде симптоматикалық дәрі ретінде (ашушаңдық, эмоционалдық құбылмалылық, ұйқының бұзылуы, бас ауыруы, бас айналуы, жүректің қағуы, тершеңдік, «ысынулар»).
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Қатысты емес.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Осы уақытқа дейін басқа да дәрілік заттармен үйлесімсіздік жағдайлары тіркелмеген. Гомеопатиялық препараттарды қолдану басқа дәрілік заттармен емдеуді жоққа шығармайды.
Арнайы ескертулер
Айрықша нұсқаулар
Қант диабеті бар пациенттерге арналған ақпарат: препараттың бір реттік дозасы (5 түйіршік) шамамен 0,3 г сахарозадан тұрады, ол 0,03 нан бірлігіне (НБ) сәйкес келеді; препараттың ең жоғары тәуліктік дозасы (20 түйіршік) шамамен 1,2 г сахарозадан тұрады, ол 0,12 нан бірлігіне (НБ) сәйкес келеді.
Гомеопатиялық дәрілік заттарды қабылдағанда бұрыннан бар симптомдардың уақытша өршуі мүмкін (бастапқы нашарлау). Бұндай жағдайда препарат қабылдауды тоқтату және емдеуші дәрігерге жүгіну керек.
Препаратпен емдеу курсын жүргізу кезеңінде түзету мүмкіндігі болуы мақсатында кем дегенде 2 айда 1 рет емдеуші дәрігермен кеңесу ұсынылады.
Педиатрияда қолданылуы
Климаксан препараты балаларда қолданылмайды.
Жүктілік немесе лактация кезеңі
Климаксан препараты әйелдердегі жүктілік және бала емізу кезеңінде қолдануға қарсы көрсетілімде.
Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Бір қабылдауға – 5 түйіршік (толық ерігенше ауызда ұстау керек – тамақтану кезінде болмайды). Күніне 2 рет: таңертең және кешке қабылдайды.
Симптомдар ауырлығына қарай препарат қабылдауды күніне 3-4 ретке дейін арттыруға болады.
Препаратты қолданудың ұсынылатын ұзақтығы 6 айды құрайды. Дәрігердің ұсынымы бойынша емдеу курсынқайталауға болады.
Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алғанда қолданылуы қажет шаралар
Препарат дозасын қабылдауды өткізіп алған жағдайда өткізіп алған дозасын мүмкіндігінше ертерек қабылдау керек және препаратты қабылдау курсын бастаған сызба бойынша жалғастыру керек. Ұмытылған доза орнына екі есе доза қабылдауға болмайды.
Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу үшін ұсыныстар
Препаратты қолдану алдында дәрігермен кеңесу керек.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда (қажет болса) қабылдау керек шаралар
Жағымсыз реакцияларын туындау жиілігі бойынша жіктеу үшін келесі шарттар қолданылды: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100, <1/10), кейде (≥1/1000, <1/100), сирек (≥1/10000, <1/1000, өте сирек (<1/10000), белгісіз (жиілігін қолда бар деректер негізінде есептеу мүмкіндігі жоқ).
Клиникалық зерттеулер, тіркеуден кейінгі тәуелсіз зерттеулер және өздігінен болған хабарламалардымониторингілеу аясында препаратты қабылаумен белгілі бір байланысы бар жағымсыз реакциялардың даму жағдайлары тіркелмеген.
Препарат компоненттеріне жеке жоғары сезімталдық реакциялары болуы мүмкін.
Жағымсыз реакциялардың туындау жиілігі постмаркетингтік бақылау негізінде анықталмайды.
Егер препарат қабылдау кезінде жағымсыз реакциялар туындаса, қабылдауды тоқтатып және дәрігерге қаралу керек.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе тікелей, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса,дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық мәліметтер базасына хабарласу керек
Қазақстан РеспубликасыДенсаулық сақтау министрлігі «Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті» «Дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы” ШЖҚ РМК
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Құрамы (1 г препаратқа)
белсенді зат (1:1:1 ара қатысында) – 0,01г*: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) С200, Lachesis mutus (Lachesis) С50, Apis mellifica (Apis) С200;
қосымша заттар: гомеопатиялық препараттарға арналған пилюлялар (түйіршіктер) – сахароза 1 г.
* гомеопатиялық қоспалардың сулы-спирттік қоспасы түрінде түйіршіктерге жағылады
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақтан ақ дерлік түске дейінгі, пішіні шар тәрізді бір текті түйіршіктер.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 г түйіршіктен алюминий фольга негізіндегі біріктірілген материалдан жасалған пакетте.
Әрбір пакет медициналық қолдануы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ;
Ресей, 127473,Мәскеу қ.,3- ші Самотечный қысқа көшесі., 9 үй.
Тел./факс: (495) 684-43-33.
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ, Ресей.
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы,мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ ҚР өкілдігі
Алматы қ., Сейфуллин к-сі 498
Тел./факс: 2734713.
E-mail: kz@dep.materiamedica.ru
